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[生命科学セミナー ] メダカをモデルとした遺伝・環境・エピゲノム統合解析基盤の構築メダカをモデルとした遺伝・環境・エピゲノム 統合解析基盤の構築

[生命科学セミナー ] メダカをモデルとした遺伝・環境・エピゲノム統合解析基盤の構築メダカをモデルとした遺伝・環境・エピゲノム 統合解析基盤の構築

2026.11.12 11:00
生命科学セミナー
メダカをモデルとした遺伝・環境・エピゲノム統合解析基盤の構築
 
 
【日時】
2026/12 / 11 (金)13:30 - 14:30
【講演言語】
日本語
 
【講師】
成瀬 清 先生
基礎生物学研究所 バイオリソース研究室 特別協力研究員
 
【開催形式】
現地開催
 
【会場】
生命科学研究科 プロジェクト総合研究棟 1F講義室 (片平キャンパス D-4)
 
【講演要旨】
   メダカ(Oryzias latipes)は、脊椎動物における表現型可塑性および遺伝—環境相互作用(G×E)の解明に適したモデル生物である。本種は広範な温度耐性(4〜40 °C)や塩分適応能を示し、高い環境適応機構を備えるとともに、実験動物としての優れた操作性を有する。特に際立った近交弱勢耐性を活かし、単一の野生集団に由来する80系統からなる近交系パネル「Medaka Inbred Kiyosu Karlsruhe(MIKK)」が確立され、全系統の全ゲノム配列決定(WGS)が完了している。さらに、東アジア広域から40年以上にわたり収集・維持されてきた100系統以上の野生由来系統についても全ゲノム解読を完了した。野生由来系統は、系統内ホモ接合性の高さ(近交係数 F>0.75)と系統間の顕著な遺伝的多様性(SNP多型率 >4%)を併せ持ち、ゲノムワイド関連解析(GWAS)や量的形質遺伝子座(QTL)マッピングによる高精度な定量遺伝学的アプローチを可能にする。
    加えて、高効率なCRISPR/Cas9ゲノム編集系および先端的エピゲノム解析技術の統合により、同定された候補多型や遺伝子制御ネットワークの機能実証・因果性検証が迅速に遂行できる。これら遺伝的多様性パネル、環境応答能、逆遺伝学的ツール群の融合は、遺伝型・環境因子・エピゲノム動態の包括的理解を可能にし、進化生物学、集団遺伝学、生物医学を架橋する強力な統合研究プラットフォームを提供する。
 
 
 
 
 
【お問い合わせ】
東北大学大学院生命科学研究科 分子行動分野
教授 竹内秀明
hideaki.takeuchi.a8@tohoku.ac.jp
022-217-6218