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私は、学生配属の時に基礎研究に触れたことがきっかけで研究者を目指しました。細胞が、かたちを変えたり、機能が増強したりするのがとても面白く、また、「免疫細胞が、標的細胞を見つけて殺す。」というメカニズムに興味をもち、研究をおこなっています。
教授 小笠原 康悦
| キャンパス | 星陵 キャンパス |
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| 所属研究室 |
免疫生物学
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| 連絡先 | 022-717-8579 |
| immunobiology＠grp.tohoku.ac.jp |
| 経歴 |
1992年 東北大学歯学部 卒業
1997年 東北大学大学院歯学研究科博士課程 修了 1997年 日本学術振興会特別研究員PD 2000年 東京大学大学院医学研究科 免疫学講座 助手 2001年 カリフォルニア大学サンフランシスコ校 免疫学講座 博士研究員 2004年 国立国際医療センター研究所 臨床免疫研究室 室長 2008年 東北大学 加齢医学研究所 生体防御学分野 教授 |
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| 著書・論文 |
Kosuge et al. Point mutation bias in SARS-CoV-2 variants results in increased ability to stimulate inflammatory responses. Scientific Reports 10.1038/s41598-020-74843-x、2020.
Nakamura et al. Fratricide natural killer cells dressed with tumor-derived NKG2D ligand. Proc Natl Acad Sci USA 110 (23) : 9421-9426, 2013. Ogasawara et al. Function of NKG2D in natural killer cell-mediated rejection of mouse bone marrow grafts. Nat Immunol 6(9):938-945, 2005.
Ogasawara et al. NKG2D blockade prevents autoimmune diabetes in NOD mice. Immunity 20: 757-767, 2004.
Takayanagi et al. T-cell-mediated regulation of osteoclastogenesis by signalling cross-talk between RANKL and IFN-γ. Nature 408:600-605, 2000.
Ogasawara et al. Requirement for IRF-1 in the microenvironment supporting natural killer cell development. Nature 391: 700-703, 1998.
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| 所属学会 |
日本免疫学会
日本癌学会 歯科基礎医学会 Society of Innate Immunity |
| 担当講義 |
理学部生物学科 加齢生物学
医学部医学科 免疫学 医学部保健学科 免疫学 全学講義 生命科学B 大学院 合同生物学 大学院 細胞生物学 大学院 免疫科学 |
最近の研究について
細胞傷害性をもつ細胞、NK細胞やT細胞に着目して、がん、自己免疫疾患、アレルギー、感染症など種々の疾患の病態解明、新規診断・治療法の開発を行っています。
