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研究分野

分子化学生物学専攻 :
ケミカルバイオロジー講座

研究

植田 浩史

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教授 植田 浩史
キャンパス 片平 キャンパス
所属研究室 生命構造化学
連絡先 022-217-6212
E-mail hirofumi.ueda.d8＠tohoku.ac.jp
ホームページ http://sasaki-umehara-lab.moon.bindcloud.jp/
 
 
有機合成化学（ものづくり）を基盤として、動植物や微生物が生み出す複雑な構造を有する天然物の謎（生物活性など）を解き明かし、新たな生命科学研究へと貢献することを目指しています。また、世界中の有機合成化学者が、あっと驚くような独創的な合成の実現にも挑戦したいと考えています。
経歴
2001.3        山口県立　宇部高等学校　卒業
2005.3        東北大学 薬学部 総合薬学科　卒業
2007.3        東北大学 大学院薬学研究科 創薬化学専攻 博士前期課程　修了
2010.3        東北大学 大学院薬学研究科 創薬化学専攻 博士後期課程　修了_博士（薬学）
2007.4〜2010.3     日本学術振興会　特別研究員（DC1）
2010.4        東北大学 大学院薬学研究科 助教
2018.4        東北大学 大学院薬学研究科 講師
2019.5〜12     カリフォルニア大学バークレー校 客員研究員（主宰者: Richmond Sarpong教授）2023.5        東北大学 大学院薬学研究科 准教授
2026.4        東北大学大学院 生命科学研究科 教授（現職）
 
著書・論文
  1. “Concise Total Synthesis of (+)-Pleiocarpamine and Convergent Total Syntheses of (+)-Voacalgine A and (+)-Bipleiophylline via an Aerobic Oxidative Coupling”
    K. Okada, K. Ojima, H. Ueda, H. Tokuyama
    J. Am. Chem. Soc., 145, 16337–16343 (2023) (DOI: 10.1021/jacs.3c05811) 
  2.  “Iron-Catalyzed Biomimetic Dimerization of Tryptophan-Containing Peptides”
    H. Ueda, S. Sato, K. Noda, H. Hakamata, E. Kwon, N. Kobayashi, H. Tokuyama
    Angew. Chem. Int. Ed., 62, e202302404 (2023) (DOI: 10.1002/anie.202302404) 
  3.  “A Concise Enantioselective Total Synthesis of (–)-Deoxoapodine”
    K. Yoshida, K. Okada, H. Ueda, H. Tokuyama
    Angew. Chem. Int. Ed., 59, 23089–23093 (2020) (DOI: 10.1002/anie.202010759) 
  4. “Construction of Indole Structure on Pyrroloindolines via AgNTf2-Mediated Amination/Cyclization Cascade: Application to Total Synthesis of (+)-Pestalazine B”
    H. Hakamata, H. Ueda, H. Tokuyama
    Org. Lett., 21, 4205–4209 (2019) (DOI: 10.1021/acs.orglett.9b01399)
  5. “Bioinspired Total Synthesis of the Dimeric Indole Alkaloid (+)-Haplophytine by Direct Coupling and Late-Stage Oxidative Rearrangement”
    H. Satoh, K. Ojima, H. Ueda, H. Tokuyama
    Angew. Chem. Int. Ed., 55, 15157–15161 (2016) (DOI: 10.1002/anie.201609285)
  6. “Total Synthesis of (–)-Isoschizogamine”
    A. Takada, H. Fujiwara, K. Sugimoto, H. Ueda, H. Tokuyama
    Chem. Eur. J., 21, 16400–16403 (2015) (DOI: 10.1002/chem.201503606) 
  7. “Auto tandem Catalysis: Synthesis of Pyrroles by Gold-Catalyzed Cascade Reaction”
    H. Ueda, M. Yamaguchi, H. Kameya, K. Sugimoto, H. Tokuyama
    Org. Lett., 16, 4948–4951 (2014) (DOI: 10.1021/ol5024695) 
  8. “Acetic Acid-Promoted Metal-Free Aerobic Carbon-Carbon Bond Forming Reactions at α-Position of Tertiary Amines”
    H. Ueda, K. Yoshida, H. Tokuyama
    Org. Lett., 16, 4194–4197 (2014) (DOI: 10.1021/ol5018883) 
  9. “Total Syntheses of Leuconoxine, Leuconodine B, and Melodinine E by Oxidative Cyclic Aminal Formation and Diastereoselective Ring-Closing Metathesis”
    A. Umehara, H. Ueda, H. Tokuyama
    Org. Lett., 16, 2526–2529 (2014) (DOI: 10.1021/ol500903e) 
  10. “Total Synthesis of (+)-Haplophytine”
    H. Ueda, H. Satoh, K. Matsumoto, K. Sugimoto, T. Fukuyama, H. Tokuyama
    Angew. Chem. Int. Ed., 48, 7600–7603 (2009) (DOI: 10.1002/anie.200902192) 
    (Selected as Very Important Paper and for Inside Front Cover, Featured in Nature Highlight, Angewandte Chemie Highlight, C&E News, and Synfacts) 
所属学会
日本薬学会、有機合成化学協会
担当講義
生命有機化学（農学部３年） 
分子化学生物学概論、分子化学生物学特論、先端有機化学II（大学院）
 

最近の研究について

　本分野では、いまだ世界で化学合成が達成されていない、複雑かつユニークな骨格を有するアルカロイドの全合成に挑戦しています。さらに、世界中の有機合成化学者を驚かせるような独創的な手法の開発を通じて、創薬研究に資する化合物の迅速かつ大量合成法の確立も目指します。加えて、天然物の構造をヒントに、天然に存在しない人工活性分子の創製も展開します。このように天然物およびオリジナル分子の化学合成を通じて，生命科学研究の発展と社会への波及効果の創出を目指しています。
 

メッセージ

　本分野は2026年4月に発足したばかりの新しい研究室です。前職では、主に金属触媒を用いた新規反応の開発を基盤として、複雑な骨格を有するアルカロイドの全合成研究を推進してきました。
　化学を用いた天然物合成は、しばしば登山に例えられます。自然が生み出す化合物の中には、構造が非常に複雑であるため、未だ到達されていない未踏峰も数多く存在します。初めて登頂したときに見える景色は、何ものにも代えがたいものです。ぜひ一緒に、まだ誰も到達していない山頂（天然物合成）を目指し、その感動を共有しませんか。化学が好きで、新しいことに挑戦したい学生を歓迎します。
 

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